Anvisa muda regras e busca reduzir prazo de análise de medicamentos para até 1 ano

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou nesta sexta-feira (7) uma série de medidas para conseguir cumprir prazos legais de análises de registros de medicamentos, produtos para a saúde e ensaios clínicos.

Para medicamentos que não recebem algum tipo de priorização, esse prazo de análise é de até 1 ano. 

A agência afirma que, nos piores casos, leva até três anos para liberar o registro.

 

Para dispositivos médicos e ensaios clínicos, os prazos legais de análise são de 90 dias. O plano da Anvisa é cumprir esses períodos até o fim de 2026.

 

As medidas aprovadas permitem que empresas troquem produtos que estão na atual fila cronológica de análise. 

Ou seja, uma empresa que tem um produto de maior valor, mas que está atrás nessa fila, pode trocar a posição dele com outro que está mais perto de ser avaliado, desde que desista de um dos pedidos de registro.